测量运动粘度(ν) 定义为动态粘度 (μ) 除以流体密度 (ρ) (ν=μ / ρ)，通常涉及对流体在重力作用下通过校准玻璃毛细管的流动进行计时。最常见和标准化的方法使用玻璃毛细管粘度计。以下是该过程和关键方法的细分：
主要方法：毛细管粘度测定法（定时流动法）
原则：固定体积的流体在重力作用下流过校准的毛细管所需的时间与其运动粘度成正比。
主要标准：ASTM D445、ISO 3104、IP 71。
设备：
粘度计：精确制造的玻璃管，带有毛细管部分和特定的储液球。常见类型包括：
奥斯特瓦尔德粘度计：设计简单，适合透明流体。
乌氏粘度计（悬浮液位）：具有一个额外的储液器（“灯泡 C”），确保液体的水头与所充注的体积无关，使其成为精确工作和更轻松清洁的理想选择。现代实验室最常见的类型。
Cannon-Fenske 例程/不透明：针对难以看到弯液面的不透明流体进行了修改。
菲茨西蒙斯粘度计：专为非常粘稠的流体而设计。
恒温槽：粘度计周围充满透明液体（水、油或硅胶）的高度稳定的浴槽（通常在 ±0.01 度或更好的范围内）。温度控制是批判的（常见温度：25度、40度、100度）。
温度计：高精度、经过校准的温度计。-
定时器：高-精度计时器（精度 ±0.1 秒或更好）。
清洁和干燥设备：溶剂、干燥箱、真空管线。
程序：
清洁和干燥：使用适当的溶剂和方法（烘箱干燥、真空）彻底清洁并干燥粘度计。
收费：将准确体积的流体样品引入粘度计储液器（通常通过移液管插入乌氏球 A 中）。
平衡：将粘度计垂直安装在恒温槽中。留出足够的时间（通常是 30+ 分钟）让样品达到精确的水浴温度。
测量流动时间：
对于乌氏：施加吸力（或压力），将样品向上吸入球管 B 上方的正时标记。释放吸力/压力。
让样品在重力作用下通过毛细管自由流回。
当弯液面通过上部计时标记时精确启动计时器。
当弯月面经过下部计时标记时，精确地停止计时器。
记录流动时间 (t)，以秒为单位。重复几次（例如，4 次运行），确保结果在规格范围内可重复（例如，ASTM 要求连续运行的相对误差在 0.1% 以内）。
计算运动粘度：
ν = C * t
ν=运动粘度（mm²/s 或 cSt，其中 1 cSt=1 mm²/s）
C=粘度计常数（校准常数，单位mm²/s²）
t=平均流量时间（秒）
重要因素和注意事项：
温度：粘度高度依赖于温度-。精确稳定的温度控制是不容忽视的-。
粘度计校准常数 (C)：每个粘度计均使用已知粘度的流体（可追溯到 NIST 或类似国家实验室的标准参考油）进行独特校准。 C 由以下公式确定：C=ν_standard / t_standard。校准必须在与样品测量相同的温度下并使用相同的程序进行。
清洁度：毛细管中的任何残留物或污染物都会极大地影响流动时间。
垂直对齐：粘度计必须完全垂直。
计时标记：必须在标记处准确读取弯月面。
运动范围：不同的粘度计类型和毛细管尺寸涵盖不同的粘度范围。选择合适的粘度计，使流动时间落在最佳范围内（通常为 200-1000 秒，但标准通常允许 150-1000 秒）。
气泡：毛细管或球管中滞留的气泡会导致严重的误差。
替代/相关方法：
动态粘度换算：
使用诸如施加剪切应力的旋转粘度计（例如，Brookfield）之类的方法来测量动态粘度（μ）。
使用比重瓶或数字密度计测量流体密度 (ρ)。
计算运动粘度：ν=μ / ρ。
自动粘度计：现代仪器使毛细管法自动化。它们精确控制温度、检测弯月面（通常是光学的）、计算流量、计算粘度，甚至可以在样品之间清洁粘度计。它们遵循相同的基本原理，但提供高吞吐量并减少操作员错误。
落球粘度计：测量已知密度和直径的球体在重力作用下通过管中流体下落固定距离所需的时间。主要测量动态粘度（通过斯托克斯定律），但如果密度已知，则可以计算运动粘度。与毛细管方法相比，标准运动粘度测量不太常见。
总之：
这标准、主要方法测量运动粘度涉及使用校准玻璃毛细管粘度计（像乌伯洛德一样）沉浸在高稳定性恒温槽，精确测量时间固定体积的流体在重力作用下在两个标记之间流动，并将该时间乘以粘度计的校准常数。严格遵守标准（ASTM D445、ISO 3104）中规定的程序并严格注意清洁度、温度控制和计时精度对于获得可靠的结果至关重要。